據(jù)醫(yī)藥魔方報道，8月12日消息稱，諾華制藥(NVS.US)計劃2023年之前在中國提交50個新藥申請，主要是諾華預(yù)計中國的藥品審批速度正在加快，可能會使中國超越歐洲成為諾華的第2大市場。

據(jù)悉，中國的醫(yī)藥市場正在經(jīng)歷一場洗牌，新藥的審批速度加快，同時政府部門采取4+7帶量采購、GPO等形式限制藥價，使一些低價藥搶占了跨國企業(yè)在中國地區(qū)的銷售市場。

對此，諾華制藥全球藥物開發(fā)負責人John Tsai在接受采訪時表示，諾華公司預(yù)計2023年之前將在中國提交50項新藥申請，包括創(chuàng)新藥和過專利期的品牌藥。

JohnTsai 還表示，中國將成為諾華的第二大市場。

過去4年，中國國家藥監(jiān)局增加了工作人員，并在2017年允許使用海外藥物試驗數(shù)據(jù)進行申報，使跨國公司能夠更快地將專利產(chǎn)品引入中國市場。

數(shù)據(jù)服務(wù)商IQVIA數(shù)據(jù)顯示，去年中國藥品銷售規(guī)模達1370億美元，由于美國政府不斷加大降價壓力，制藥商正尋求新的銷售增長來源。

過去，新藥在美國獲得批準后，需等待長達六年左右的時間才能在中國獲批，但如今只需要幾個月。

在過去2年中，諾華已在中國獲批了24種藥物，最近一種是7月12日獲批用于治療多發(fā)性硬化癥的藥物Gilenya.2019Q2Gilenya的全球銷售額為8.25億美元，是諾華的第2大核心產(chǎn)品，而它在中國獲批僅僅經(jīng)過3個月。

諾華還有其他很多產(chǎn)品也都是借助臨床急需藥品的“優(yōu)先審評”制度獲批的。

花旗銀行數(shù)據(jù)顯示，自2016年以來，諾華通過優(yōu)先審評途徑在中國提交或批準的藥品數(shù)量超過其他任何外國公司，但其在中國的收入?yún)s低于阿斯利康和輝瑞。

中國患者如今越來越多地轉(zhuǎn)向國產(chǎn)仿制藥，性價比高的國產(chǎn)藥更受青睞，且中國的研發(fā)能力正在逐漸奮起，在未來的5~10年，可能會迎頭趕上。

(責任編輯：DF506)。