日前，國家衛(wèi)健委于公示了《第一批鼓勵仿制藥品目錄建議清單》，清單內(nèi)共34種藥物，包括艾滋病治療藥物利匹韋林、阿巴卡韋和白血病治療藥物硫唑嘌呤。

制定目錄有利于解決原研藥價格過高、藥品短缺問題。

仿制藥是指專利藥品在專利保護期結(jié)束后，不擁有該專利的藥企仿制的替代藥品。

仿制藥與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用。

很多原研藥價格昂貴，重癥患者無力負擔(dān)，價格便宜很多的仿制藥成了他們的救命稻草。

貧困患者迫切需要仿制藥，但仿制藥的供應(yīng)和使用卻遇到各種各樣的障礙。

仿制藥在中國藥品市場中扮演著日益重要的角色。

中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心測算得出，2016年中國仿制藥市場規(guī)模約為9167億元，受人口老齡化和醫(yī)保控費等因素的影響，中國仿制藥市場規(guī)模將持續(xù)增長。

至2020年，其市場規(guī)模可能達到14116億元。

國家也正鼓勵高品質(zhì)仿制藥的發(fā)展。

早在2012年1月份，國務(wù)院就曾印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃的通知》，提出其主要任務(wù)與目標之一是全面提高仿制藥質(zhì)量，“分期分批與被仿制藥進行質(zhì)量一致性評價，其中納入國家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2015年前完成，未通過質(zhì)量一致性評價的不予再注冊，注銷其藥品批準證明文件。

”2016年3月5日，國務(wù)院下發(fā)《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價的意見》，單獨出臺針對性政策，標志我國仿制藥一致性評價的改革大幕正式拉開。

2017年一致性評價相關(guān)政策也跟著進一步落地與完善。

進入到2018年，中國醫(yī)藥行業(yè)步入新的發(fā)展階段，仿制藥通過國家一致性評價實現(xiàn)進口替代。

2018年4月，國務(wù)院《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》的發(fā)布，無疑將對我國仿制藥產(chǎn)業(yè)帶來了指導(dǎo)性意見。

《意見》明確了鼓勵仿制藥的藥品范圍：“臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺”的藥品。

此外，鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。

另外，12月國家衛(wèi)生健康委等12部門發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)加快落實仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案的通知》，其中提出，要及時發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄。

根據(jù)臨床用藥需求，2019年6月底前，發(fā)布第一批鼓勵仿制的藥品目錄，引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)。

2020年起，每年年底前發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄。

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